Семья из Циолковского собирает средства на обследование на редкое заболевание троих детей

04.07.2024, 15:44Общество

В многодетной семье Кубышкиных из Циолковского растут две сестренки и брат и им очень нужна помощь неравнодушных амурчан. Самой маленькой из трех ребятишек Алине всего в шесть лет поставили страшный диагноз — муковисцидоз. Сейчас малышке 9 лет, она стойко переживает боль и принимает очень много лекарств. Как оказалось, заболевание генетическое и теперь родителям надо отвезти в Москву еще двоих детей, чтобы как можно раньше узнать, есть ли опасная болезнь у них.

Фото: Архив семьи Кубышкиных

Алину водили по врачам с детства, у малышки были проблемы с пищеварением. Как оказалось, у нее редкое генетическое заболевание — муковисцидоз. При этом заболевании поражаются железы внутренней секреции и нарушается работа органов дыхания или желудочно-кишечного тракта.

— Алина пьет очень много лекарств, это необходимо чтобы жить, — рассказывает мама Ирина Александровна.

У ребёнка не работает поджелудочная, есть ещё поражение лёгких, которые могут отказать в любой момент. Каждые полгода семья ездит в Москву, где девочка проходит обследования и получает дорогое лечение.

Уже 1 сентября Алина с мамой вновь полетят в столицу, в Российскую детскую клиническую больницу, но врачи рекомендуют проверить на редкое генетическое заболевание её 16-летнюю сестру Дарью и 11-летнего брата Максима.

У Ирины и её супруга Сергея нет возможности оплатить перелёт. Муж не работает, заботится о ребёнке-инвалиде. Сама Ирина трудится уборщиком служебных помещений в пожарной части Циолковского.

Для перелета семье нужно собрать 90 тысяч рублей. Важна любая сумма, перевести ее можно по номеру телефона: 8-914-385-33-03 (карта Сбербанка).

***