Бюджет области ищет средства на «Спинразу»: около правительства стоит мама с больным ребенком
Два дня под окна областного правительства приходит мама Светлана Бортник с 6-летним ребёнком, у которого спинальная мышечная атрофия (СМА). Женщина требует, чтобы для ее дочери был приобретен препарат «Спинраза». Ситуцию по обеспечению препаратами амурчанке объяснили зампред правительства области Юлия Рябинина и и.о. министра здравоохранения области. С их слов, сейчас правительство ищет средства на выполнение судебных решений по четырем детям с таким диагнозом.