Региональная общественно-политическая газета
Свежий выпуск: №2 (28892) от 16 января 2020 года
Издается с 24 февраля 1918 года
18 января 2020,
суббота

Шанс для Миланы: маленькой амурчанке собирают средства на лечение

Полмиллиона рублей нужны на возможность ходить

Поможем вместе

Маленький ангел с чистыми глазами. Любимая девочка в дружной семье. Милане Колобовой всего два года, но за её хрупкими плечиками уже большая история. История её болезни.

Шанс для Миланы: маленькой амурчанке собирают средства на лечение / Маленький ангел с чистыми глазами. Любимая девочка в дружной семье. Милане Колобовой всего два года, но за её хрупкими плечиками уже большая история. История её болезни.

Милана второй и очень желанный ребёнок в семье. Брат Арсений старше её на год с лишним. Счастливая и очень красивая семья ждали пополнения без плохих мыслей — беременность протекала нормально.

— Арсений родился весом в 4 кило, сама не знаю как я его выносила, — улыбается хрупкая мама Гоар. — А Милана крошка — всего 47 сантиметров и 2410 кг. После сына показалась такой маленькой. Как нам объяснили, в пуповине была всего одна артерия, хотя в норме должно быть две и одна вена.  Врачи сказали — малышей было двое... Просто один в утробе не развился, не выжил. После родов дочку сразу перевели в реанимацию, она была очень слабенькой. Из роддома нас направили в детскую областную больницу, там Милана пережила двойное кровоизлияние. Вернулись мы домой только через месяц.

До трех месяцев малышка развивалась в пределах нормы, начала переворачиваться, а потом как будто забыла, как это делать. После курса лечения и массажей снова начала, а потом как будто снова забыла... В год Милане выставили диагноз — органическое поражение центральной нервной системы, ДЦП.

Летом этого года с девочки сняли диагноз ДЦП.  Сегодня в карте девочки значится — "Органическое поражение головного мозга. Синдром тонусных нарушений. ЗПРР. Множественные стигмы дизэмбриогенеза" — слова на белом листе бумаги, за которыми стоит ежедневная такая особенная жизнь.

— Милана очень спокойная, но любит играть. Обожает слушать песни, наша музыкальная девочка, — рассказывает мама. — У нас большая семья, кроме родного брата у неё есть двоюродные. Она очень радуется общению, они бегают, и видно, как ей хочется с ними.  С братом Артуром, ему сейчас семь лет, у них такая любовь, Милана обожает, когда он читает ей сказки, поёт песни, даже на меня такой реакции нет.

Сейчас девочка получает лечение каждый день. Малышка весит чуть больше семи килограммов — это вес на возраст 8-9 месяцев. И, несмотря на то, что сейчас Милана на ходит и не сидит самостоятельно, сдвиги есть.

Гоар вместе с мамами особенных деток в течение года приглашали в Благовещенск специалистов из разных городов страны, а также из Китая, после сеансов с восточным терапевтом Милана начала держать голову и спину.

Китайские специалисты зовут малышку  на лечение в соседнюю страну и обещают поставить Милану на ноги за полгода. Однако лечение стоит порядка 2 миллионов рублей. Эту сумму семья посчитала неподъемной.

— Мы решили обратиться в центр «Восток» в городе Сочи, есть уже положительные примеры, я общаюсь с мамой особенного ребёнка, им там очень помогли — ребёнок начал ходить. Нас уже ждут там 2 декабря, реабилитация продлится три месяца, — поделилась мама девочки.

Решится на то, чтобы обратиться к людям, было нелегко. Чтобы помочь малышке, нужно 427 500 рублей. Неравнодушные уже помогли суммой в более 155 тысяч рублей.

Это первая серьёзная реабилитация для маленькой амурчанки и большая надежда её дружной семьи — на то, что их девочка обязательно побежит играть вместе со своими братьями своими ножками.

Для тех, кто хочет помочь Милане любой суммой, мы публикуем реквизиты банковской карты

Номер карты 2202 2002 7835 4541

На имя Гоар Гагиковна К (мама)

Карта привязана к номеру 89991668571

Аккаунт в инстаграм @milana_kol

Добавить комментарий

Забыли?
(Ctrl + Enter)
Регистрация на сайте «Амурской правды» не является обязательной.

Она позволяет зарезервировать имя и сэкономить время на его ввод при последующем комментировании материалов сайта.
Для восстановления пароля введите имя или адрес электронной почты.
Закрыть
Добавить комментарий

Комментарии

Комментариев пока не было, оставите первый?
Комментариев пока не было
Комментариев пока не было

Материалы по теме

Маленькая победа: Марку Савченко из Белогорска провели на собранные деньги три операции в ИзраилеМаленькая победа: Марку Савченко из Белогорска провели на собранные деньги три операции в Израиле
На спасение жизни 35-летней амурчанки необходимо собрать 5 миллионов рублейНа спасение жизни 35-летней амурчанки необходимо собрать 5 миллионов рублей
«Очень хочется жить»: 35-летняя амурчанка ищет деньги на операцию в Южной Корее
«Семь лет не вижу лето»: амурчанин с инвалидностью собирает деньги на ступенькоход
Актеру благовещенского театра «Крылья» нужна помощь в борьбе с онкологией
Амурчане собирают рекордсменке мира из Свободного миллионы на борьбу с раком
Страшный диагноз: маленькому Марку из Белогорска собирают средства на операцию в Израиле
Многодетная мама просит помочь со сбором средств сыну на лечение рака в Южной Корее
«Выставили на продажу квартиру»: амурчанка Виктория Рябова не отступает в борьбе с онкологией
Одну из разбившихся в Китае амурчанок вернули на Родину

В акции по сбору мусора на переработку приняли участие более 100 благовещенцевОбщество
Написать сочинение и попасть на юбилейный Парад Победы предлагают амурским школьникамДень Победы
Любителям хоккея покажут на набережной матч на реке АмурОбщество
Гороскоп на 18 января: Тельцы доведут до ума свои проекты, а Весы посчитают деньги в чужих карманахСоветы
Вопрос развития энергосистемы города Свободного вынесут на правительственную подкомиссиюВласть
Деньги на реконструкцию путепровода в Свободном выделит казна РФОбщество

Читать все новости

Поможем вместе

На спасение жизни 35-летней амурчанки необходимо собрать 5 миллионов рублей На спасение жизни 35-летней амурчанки необходимо собрать 5 миллионов рублей
«Очень хочется жить»: 35-летняя амурчанка ищет деньги на операцию в Южной Корее
«Семь лет не вижу лето»: амурчанин с инвалидностью собирает деньги на ступенькоход
Актеру благовещенского театра «Крылья» нужна помощь в борьбе с онкологией
Шестимесячному малышу из Белогорска нужны почти 3 миллиона на операцию
Система Orphus