С начала года на врожденные патологии проверили 1 400 новорожденных амурчан
167
С начала года неонатальный скрининг на 38 наследственных заболеваний в Приамурье прошли 1 419 новорожденных. Это обследование позволяет выявить генетические заболевания у новорожденных на ранней стадии, предотвратив тяжелые последствия и инвалидность.
По результатам обследований в этом году патологий у малышей не выявили. В прошлом году среди более шести тысяч обследованных детей наследственные болезни обмена веществ диагностировали у восьми пациентов. Сейчас все дети получают своевременную терапию, чтобы вернуться к полноценной жизни.
Для проведения скрининга у младенца берут несколько капель крови из пятки. Образцы отправляют на исследование в лабораторию в Москве, результаты обычно готовы спустя 10-14 дней. Если возникает подозрение на заболевание, в течение первых суток с родителями связываются специалисты детской поликлиники по месту жительства и назначают дополнительное обследование, сообщили в пресс-службе правительства Амурской области.
