Ведь через определенное время они попадают сюда снова и снова. Такова специфика этого отделения. «Царская болезнь» На двери одной из палат табличка - «изолятор». Завидев тетю в белом халате, малыш сразу запросился к маме на руки. В больших голубых глазенках тревога. Немудрено. На левой ручонке тугая повязка скрывает иглу - ему постоянно ставят капельницы. Но этому малышу еще повезло: у него есть мама, которая обнимет, пожалеет. В гематологическом отделении часто вспоминают маленького Владика, которого недавно по возрасту определили в белогорский детский дом. Он был для врачей и сестричек, как сын полка. Малютку перевели сюда из отделения патологии новорожденных в трехмесячном возрасте. Родителям больной малыш оказался ненужным. Узнав о страшном диагнозе «гемофилия», мама оставила кроху в роддоме. - До года этот ребенок лечился у нас, не выходя из отделения. Потом пять лет постоянно был нашим пациентом. Мы ему периодически переливали препараты крови, так называемый криоприцепитат - это выжимка белковая из крови, содержащая факторы свертываемости, - пояснила врач-гематолог детской городской больницы Виктория Аверьянова. Гемофилию в России еще называют «царской болезнью», ведь этим заболеванием страдала династия Романовых. Страдающие гемофилией дети получают препараты ежемесячно. Потому что у таких детей не свертывается кровь - при малейшей травме может возникнуть опасное для жизни кровотечение. Допустим, при ударе головой массивное внутричерепное кровоизлияние может привести к смерти ребенка. Чтобы не было кровотечений, нужно  постоянно переливать криоприцепитат, пояснили врачи. Это препарат восьмого фактора свертывания крови, которого у таких детей нет. Поэтому у них и не происходит образование тромбов, не свертывается кровь. Эти коварные лейкоциты - Препараты крови постоянно нужны и при лечении острых лейкозов - это самая частая патология из злокачественных образований в детском возрасте, - продолжила Виктория Александровна. - Сейчас применяются такие современные методы лечения, как пересадка стволовых клеток, костного мозга, но основной метод лечения лейкемии - это химиотерапия. А после «химии» всегда развивается осложнение: под воздействием ядовитых препаратов вместе со злокачественными, к сожалению, погибают и нормальные клетки крови. Таким детям остро необходимы лейкоциты, тромбоциты, эритроциты - а это все готовится из препаратов крови. В последние годы число таких пациентов увеличивается. Врачи это объясняют современными методами лечения. - Раньше выживание при остром лейкозе было не более двух с половиной процентов от числа всех выявленных случаев. Сейчас по современным схемам до 90 процентов детей выходят в длительную ремиссию. Если ребенок живет с таким диагнозом больше пяти лет, мы подразумеваем, что он излечен. - Почему «подразумеваете»? - Это ведь злокачественное образование. Даже после усиленного лечения в организме могут остаться дремлющие клетки. При любых внешних факторах - при том же активном солнце, к примеру, может возникнуть рецидив. Такие дети постоянно находятся под нашим наблюдением. К их числу, по словам гематологов, ежегодно только в Благовещенске прибавляется в среднем по два больных ребенка с острым лейкозом, злокачественной опухолью. Такие пациенты требуют массивной химиотерапии, а следовательно, вливания большого количества препаратов крови. Они необходимы и детям, страдающим тромбоцитопатией, то есть нарушением функций кровяных пластинок. А это самая распространенная гемопатология у детей, и особенно подростков. Если у вашего ребенка частые носовые кровотечения, есть о чем задуматься. При подготовке к любой плановой операции такому ребенку тоже проводят подготовку вливанием препаратов крови. Поэтому в отделении гематологии все до единого - и медики, и пациенты - очень заинтересованы в развитии донорства. Плохая наследственность Переходя от одной палаты к другой, мы услышали от врачей много печальных, щемящих сердце историй. Наташа с рождения страдает гемолитической анемией. Сейчас ей 11 лет. И все эти годы она ежемесячно лежит в гематологическом отделении. Ей проводят двукратное переливание крови. - У девочки происходит усиленный распад эритроцитов. Красные кровяные клетки очень нестойкие и постоянно разрушаются. К примеру, у нас эритроцит живет 120 дней, а у нее в несколько раз короче, - рассказала Виктория Аверьянова. - Почему это происходит? - Это наследственное заболевание. - Возможно, меня посчитают жестокой, но я бы запретила людям с такой наследственностью рожать, обрекая родное дитя на такие мучения. Не гуманнее ли усыновить ребенка? - Не все так просто, - вздохнула гематолог. - Иногда ребенок с гемолитической анемией может родиться и у вполне здоровых родителей. Допустим, у матери ген «дремлет» и у отца тоже. А когда эти «два одиночества» встречаются, патология неизбежна. Поэтому перед тем как зачать ребенка, а еще лучше, перед тем как вступить в брак, будущим родителям надо на генном уровне проверить свое здоровье. Донорство - великое дело В отделении гематологии практически все - и доктора, и медсестры - сдают кровь. Многие являются кадровыми донорами. - У нас в отделении был случай: одному ребенку привезли кровь от нашей медсестры, - вспомнила Виктория Александровна. - С тех пор мы стали называть их «кровными родственниками». - На станции переливания крови для детства делают все. Нам никогда не отказывают. Но мы всегда стараемся по возможности отправлять родителей, родственников и сами по меньшей мере два раза в год сдаем кровь безвозмездно - к нам приезжают со станции переливания крови, и мы проводим у себя день донора. - Потому что знаем: если ты сегодня сдашь кровь, то завтра кого-то сможешь спасти. Это же великое дело! - уверяли сестрички на посту. - Препараты крови нужны не только при гематологических заболеваниях. Никто из нас не застрахован от несчастных случаев и катастроф. Дающий кровь дарует жизнь Только для нужд областного центра за прошлый год Благовещенская станция переливания крови заготовила почти 12 с половиной тонн крови. В препаратах из крови постоянно нуждаются в отделениях гематологии детской городской, взрослой и детской областной больниц, в ожоговом отделении, родильных домах. - 986 литров отдано на переливание, 1970 литров пошло на эрмассу - это эритроциты в сгущенном состоянии. Плазмы заготовлено 4199 литров. Остальное мы переработали на препараты крови и заложили на хранение, - перечислила заведующая донорским отделом Евгения Кузина. Каждый, кто сдаст кровь 35 раз (не важно, безвозмездно или за деньги), будет удостоен звания «Почетный донор Амурской области». Оно гарантирует ежемесячный довесок к зарплате из областного бюджета в размере 400 рублей. Деньги перечисляют на сберкнижку или по желанию донор может получать их на почте. Плюс к этому полагаются льготы по оплате за свет, газ и жилье. Тот, кто сдаст кровь более сорока раз или пройдет плазмофорез более 60 раз, но обязательно безвозмездно, получит звание Почетного донора России. По словам гематологов, абсолютно безопасно для здоровья женщина может сдавать кровь четыре раза в год, а мужчина - пять раз. Сегодня на Благовещенской станции переливания крови установлена современная аппаратура. И обычную кровосдачу можно заменить плазмофорезом - это когда у вас забирают только плазму, а клетки крови возвращают. После такой процедуры человек чувствует себя нормально. Даже не кружится голова. - Плазму всем можно сдавать раз в неделю, - отмечает Евгения Кузина. - После этого надо месяц отдохнуть. Потом еще пять раз подряд сдал - два месяца отдыхаешь. Такой график безопасен для здоровья. Мы это прочувствовали на себе. Некоторые мои коллеги сдавали кровь уже более 300 раз и при этом остаются здоровыми. Половина штата сотрудников Благовещенской станции переливания крови - почетные доноры Амурской области и России. И сама Евгения Ивановна тоже к таким относится - сдает кровь уже более 20 лет. Призыв «Сдай кровь, и ты спасешь чью-то жизнь!» для этих и многих других людей - не пустой звук. Каждый из нас может внести и свою скромную лепту в это великое дело. Сегодня самое время - Всемирный день донора крови.

Возрастная категория материалов: 18+