До недавнего времени в России спинальную мышечную атрофию лечить было нечем, больным могли только облегчить страдания. В итоге развитие болезни приводило к летальному исходу. В августе 2019 году в стране зарегистрировали первый препарат «Спинраза», помогающий справиться с недугом.
— Это очень дорогое, но эффективное лекарство. Оно может быть не позволяет полностью вылечить заболевание, но помогает прийти в норму и в дальнейшем поддерживать больных, — рассказала депутат Ирина Киевская.
По данным Заксобрания, в первый год терапия одного пациента, страдающего спинальной мышечной атрофией, обходится в 47,7 миллиона рублей. В следующие годы на поддерживающее лечение необходимо еще около 23 миллионов. Чтобы в 2020 году обеспечить лекарством девять амурских детей нужно около 430 миллионов рублей.
— Наши дети начали получать это лекарство за счет регионального бюджета, но, к сожалению, для области полмиллиарда рублей — это очень большая сумма. Таких детей по России немного. Поэтому мы предложили включить лекарство в федеральный список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2020 год. Чтобы дети получали лекарство по федеральному списку, — пояснила Ирина Киевская.
Возрастная категория материалов: 18+
Амурские ветеринары привили от бешенства 22,4 тысячи собак и кошек
Добавить комментарий
Комментарии