Беременным амурчанкам стал доступен бесплатный анализ рисков хромосомных аномалий плода
89
С конца июня в Амурском областном перинатальном центре беременные женщины получили возможность бесплатно по полису ОМС пройти неинвазивное пренатальное тестирование. Высокоточный анализ делается по крови матери и позволяет на ранних сроках оценить риски хромосомных аномалий плода, таких как синдромы Дауна, Эдвардса и Патау. Ранее услуга была платной и малодоступной для многих семей.
За 2,5 месяца исследование прошли 32 будущие мамы.
— На сегодняшний день мы получили несколько положительных результатов НИПТ, указывающих на высокий риск хромосомных аномалий у плода. Всем пациенткам проведена инвазивная пренатальная диагностика, которая в подавляющем большинстве случаев подтвердила наличие патологии, — рассказала заведующая женской консультацией областного перинатального центра Ирина Лаптева.
НИПТ проводится строго по назначению врача-акушера-гинеколога на сроке от 11 до 17 недель беременности. Кровь на исследование отправляют в НМИЦ здоровья детей Минздрава России, результаты приходят через 2—3 недели.
Направление получают женщины, у которых по итогам первого пренатального скрининга (УЗИ + биохимия) выявлен средний (1:101—1:1000) или высокий (1:100 и выше) риск хромосомных патологий. Для пациенток из группы высокого риска перед тестированием обязательна консультация врача-генетика для выбора дальнейшей тактики ведения беременности.
Тестирование имеет ряд противопоказаний. Анализ не проводится при сроке беременности менее 11 недель, при вынашивании трех и более плодов, а также в случаях замершей беременности или синдрома «исчезающего близнеца», предупредили в министерстве здравоохранения Приамурья. Кроме того, исследование не назначают, если у женщины диагностировано онкологическое заболевание, выявлены на УЗИ пороки развития плода и, если у матери или супруга есть подтвержденные хромосомные нарушения или мутации моногенных заболеваний.
